Hidróxidos duplos lamelares (HDLs) têm sido amplamente investigados devido às suas diversas aplicações nas indústrias de materiais e biotecnologia. A combinação de nanopartículas de prata com o material biocompatível HDL pode criar um novo material híbrido com novas propriedades sinergísticas. Neste trabalho, nanopartículas de prata biogênicas (AgNPbio) foram associadas com Mg-Al HDL para obter o material híbrido HDL-AgNPbio. O novo material híbrido obtido foi caracterizado por difratometria de raios X (XRD), microscopias eletrônica de transmissão (TEM) e de varredura com espectroscopia de energia dispersiva por raios-X (MEV-EDS), espectrometria de emissão atômica por plasma acoplado indutivamente (ICP-OES) e espectroscopia na região do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR). O HDL foi eficiente em adsorver nanopartículas de prata devido à carga superficial oposta entre as AgNPbio (ζ = -13,2 mV) e o HDL (ζ = +3,2 mV). Além disso, as AgNPbio não foram lixiviadas do material híbrido, mesmo após cinco ciclos de lavagem, indicando uma forte interação. Uma importante propriedade deste material híbrido foi a sua atividade antimicrobiana contra Staphylococcus aureus e Escherichia coli e ausência de efeito citotóxico em células de fibroblastos (V79). Este material híbrido é um interessante e promissor nanobiocompósito para aplicações biomédicas e cosméticas.

Layered double hydroxides (LDHs) have been widely investigated due to their several applications in the material and biotechnology industries. The combination of silver nanoparticles with biocompatible LDH material can create a new hybrid material with new properties. In this work, biogenic silver nanoparticles (AgNPbio) were associated with Mg-Al LDH to obtain the hybrid material LDH-AgNPbio. The new hybrid material obtained was characterized by X-ray diffractometry (XRD), scanning electron microscopy with energy-dispersive X-ray spectroscopy (SEM-EDS), transmission electron microscopy (TEM), inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). LDH was efficient to absorb silver nanoparticles due to an opposite surface charge between AgNPbio (ζ = -13.2 mV) and LDH (ζ = +3.2 mV). Furthermore, AgNPbio was not lixiviated from LDH-AgNPbio, even after five washes, indicating a strong interaction. An important property of this hybrid material was its antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli and absence of cytotoxic effect to fibroblast cell (V79). This hybrid material is an interesting and promising nanobiocomposite for biomedical and cosmetic applications.

An atisane diterpene was isolated from Xylopia langsdorfiana St. Hilaire & Tulasne, Annonaceae, leaves, ent-atisane-7α,16α-diol (xylodiol). Preliminary study showed that xylodiol was cytotoxic and induced differentiation on human leukemia cell lines. However, the molecular mechanisms of xylodiol-mediated cytotoxicity have not been fully defined. Thus, we investigated the anti-tumor effect of xylodiol in human leukemia HL60 cell line. Xylodiol induced apoptosis and necrosis. HL60 cells treated with xylodiol showed biochemical changes characteristic of apoptosis, including caspases-8, -9 and -3 activation and loss of mitochondrial transmembrane potential (∆ Ψm). However, there was a condensation rather than swelling of mitochondria. Moreover, the formation of condensed mitochondria and the loss of ∆ Ψm occurred downstream of caspase activation. Cyclosporine A did not protect HL60 cells from the cytotoxic effects of xylodiol, suggesting that the loss of ∆ Ψm is a late event in xylodiol-induced apoptosis. Oxidative stress was involved in xylodiol-induced apoptosis. Thus, we conclude that activated caspases cleave cellular proteins resulting in mitochondrial damage leading to mitochondrial condensation, loss of ∆ Ψm and ROS release from the mitochondria. ROS can further induce and maintain a collapse of ∆ Ψm leading to cellular damage through oxidation of lipids and proteins resulting in apoptotic cell death.

OBJETIVOS: Descrever uma nova metodologia de análise da oscilação postural estática sentada e comparar os resultados de jovens e idosos saudáveis. MÉTODOS: Participaram do estudo 38 indivíduos saudáveis, 17 jovens (idade média 23±2,38 anos) e 21 idosos (idade média 67±2,42 anos). A oscilação postural foi mensurada por meio do sistema eletromagnético Polhemus® 3Space Isotrack II. As avaliações foram feitas nas condições olhos abertos (OA) e fechados (OF), com os voluntários sentados sem apoio plantar e sem encosto em suportes de madeira (superfície estável-SE) e de espuma (superfície instável-SI). Cada condição sensorial foi avaliada durante 90 segundos. Os parâmetros analisados foram: deslocamento máximo (Dmáx), trajetória total (Traj) e velocidade média (Vel) nos planos sagital (X) e frontal (Y). RESULTADOS: Nas condições OA e OF em SE, foram encontradas oscilações nos planos X e Y dos parâmetros Traj e Vel maiores em jovens que em idosos. Em SI, foram observadas maiores Traj Y e Vel Y nos jovens, sem diferença significativa entre os grupos quanto a Traj X e Vel X com olhos fechados. Em relação ao Dmáx, tanto no plano X quanto no Y, em todas as condições sensoriais, só houve diferença significativa na condição OASE no plano sagital, sendo maior nos jovens. CONCLUSÕES: Jovens saudáveis oscilam mais que os idosos saudáveis na posição sentada. Além disso, a ferramenta utilizada mostrou ser útil para análise da oscilação postural estática na posição sentada, possibilitando o surgimento de estudos que a associem com o efeito de diversas tarefas motoras.

OBJECTIVES: To describe a new method to analyze the static sitting postural sway and to compare the results of healthy young and older adult subjects. METHODS: Thirty-eight healthy subjects took part in the study, including 17 young adults (mean age 23±2.38 years old) and 21 older adults (mean age 67±2.42 years old). The device used to quantify trunk sway was the magnetic field sensor Polhemus® 3Space Isotrack II. The measurements were taken in the eyes-opened (EO) and eyes-closed (EC) condition with the subjects seated first on a wooden stable surface (SS) then on a foam unstable surface (US) without back or foot support. Each sensory condition was assessed for 90 seconds. The analyzed parameters were: maximum amplitude (Amp), total trajectory (Traj) and mean velocity (Vel) in the sagittal (X) and frontal (Y) planes. RESULTS: In the EO and EC conditions on SS, young adults presented greater postural sway in the X and Y planes on the Traj and Vel parameters. In the US, young adults showed greater Y Traj and Y Vel in the EO and EC conditions, and there was no significant difference between the groups with regard to X Traj and X Vel in the EC condition. The young adults presented greater Amp only in the EOSS condition in the X plane. CONCLUSIONS: The young adult subjects presented greater sway in the sitting position than the older adult subjects. In addition, the Polhemus® device was a useful tool to analyze static sitting postural sway and can be used in future studies that associate static sitting postural sway with the effect of various motor tasks.

Complexos de inclusões e misturas físicas contendo mistura isomérica E/Z (50:50) de 3-(4'-bromo-[1,1'-bifenil]-4-il)-3-(4-bromofenil)-N,N-dimetil-2-propen-1-amina (BBAP) e beta-ciclodextrina (b-CD) nas proporções molares de 1:1 e 1:2 foram analisados por microscopia eletrônica de varredura (SEM). O perfil de dissolução do BBAP e dos complexos de inclusões foram também avaliados durante 6 horas. Por microscopia eletrônica de varredura foi possível observar os complexos de inclusões formados entre BBAP e beta-CD por co-evaporação nas proporções molares de 1:1 e 1:2. Como previamente detectado pela caracterização físico-química, na mistura física não se observou a presença de complexo de inclusão. Os estudos de dissolução mostraram que os complexos de inclusões 1:1 e 1:2 liberaram, respectivamente 49.07 ± 1.48 e 40.26 ± 3.90% de BBAP durante 6 horas. BBAP na forma livre foi menos solúvel que os complexos de inclusões e atingiu 9.00 ± 0.75% de dissolução. Os ensaios de citotoxicidade em macrófagos J774 e em uma linhagem de células fibroblásticas de pulmão (V79) indicaram que o BBAP não exibiu efeito tóxico adicional quando complexado com beta-CD. Entretanto, os complexos de inclusões foram menos tóxicos para células V79 que BBAP na forma livre. Os complexos de inclusões BBAP/beta-CD foram mais efetivos (CIM) que o composto livre em várias cepas de micobactérias. Resultados semelhantes foram observados sobre M. tuberculosis H37Rv intracelular para os complexos de inclusões BBAP/b-CD e rifampicina, uma droga anti-tuberculose de primeira linha.

Inclusion complexes and physical mixtures of isomeric mixture of E/Z (50:50) of 3-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-2-propen-1-amine (BBAP) and beta-cyclodextrin (beta-CD) in the molar proportion of 1:1 and 1:2 were analyzed by scanning electron microscopy. The dissolution behavior of BBAP and of the inclusion complexes were also evaluated for six hours. By scanning electron microscopy (SEM), it was possible to observe an inclusion complex formed between BBAP and beta-CD by co-evaporation, either in the molar proportion of 1:1 or 1:2. In the physical mixtures, no complex was observed as previously detected by physicochemical analysis. The dissolution studies showed that the inclusion complexes BBAP/beta-CD 1:1 and 1:2 released respectively 49.07 ± 1.48 and 40.26 ± 3.90% of BBAP during six hours. Free BBAP was less soluble than the inclusion complex and reached 9.00 ± 0.75% of dissolution. Biological assays, such as cytotoxicity to J774 macrophages and to a permanent lung fibroblast cell line (V79), indicated that the BBAP does not exhibit any additional toxic effect with the beta-CD complexes. However, the complexes were less cytotoxic to V79 cells than the free form. The BBAP/beta-CD inclusion complexes were more effective (MIC) than the free compound on several mycobacteria strains. Similar behavior was observed for BBAP/beta-CD complexes and rifampicin, a front-line antitubercular drug, on M. tuberculosis H37Rv growing inside J774 macrophages.